本报讯（记者 张敏）12月7日，国家医保局在广州发布2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险保险药品目录》和《商业健康保险创新药品目录》。信达生物制药集团（以下简称“信达生物”）记者获悉，公司共有7个创新产品（含新适应症）成功纳入新版医保目录。其中，抗PD-1明星产品达伯舒®（信迪利单抗注射液）的新适应症——联合呋喹替尼胶囊治疗既往全身治疗失败、不适合根治性手术或放疗的晚期完全错配修复（PMMR）子宫内膜癌患者——实现了医保准入。据悉，达伯舒®也是目前唯一一个医疗覆盖的PD-1抑制剂。该治疗领域的加州保险。自2018年上市以来，达伯舒®在中国已获批8个适应症，涵盖非小细胞肺癌、肝细胞癌、胃癌、食管癌、子宫内膜癌和经典型霍奇金淋巴瘤，其中一线适应症有5个。 2019年11月，达伯舒®被纳入国家医保目录，成为当年国内首个也是唯一的抗PD-1药物。在这个新适应症中，达伯舒®目前批准的全部八个适应症均纳入医保范围。 Dabot®（Fluzelet Tablet）也包含在该医疗保险目录中。纳入医保的适应症为：已接受至少1次全身治疗的KRASG12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 Symbizumab®（Titumumab N01）是另一款进入新版医保目录的创新药，是国内首个获批的IGF-1R抗体药物，也是全球首个IGF-1R抗体药物。世界第二。该药于今年3月获得国家药监局批准上市，成为我国70年来第一个在甲状腺眼病治疗领域的新药。除了达伯舒®、Tybot®和Symbimax®之外，还有针对肺癌、血肿等高危疾病的多个创新药物（胶囊、RET抑制剂）和Jepali®（匹布替尼片、BTK抑制剂）。将创新药纳入医保，是从“临床可用”到“真正可及”的重大一步。获得医疗保险不仅意味着治疗选择的增加，也意味着患者经济负担的减轻。更多的中国人能够负担得起并使用现代医学。信达生物制药集团创始人、董事长兼首席执行官于德超表示，创新生物药遵循老百姓“制定以患者为中心的高质量战略，积极配合医保实施”各地协调政策，让优质药品尽快惠及患者和家庭。 （编辑：华庆建）